北大教授在杂志上发表治疗艾滋病白血病新思路，可行性有多大？

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  发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病中的长期重建》的研究论文，在《新英格兰医学杂志》上面。北京-清华大命科合中心邓宏魁研究组、解放总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科附属北京佑安医院吴昊研究组合作指出。

  这标志着 世界首例通过基因编辑干细胞移植，艾滋病和白血病的案例由我国科学家完成。研究结果显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

  
  
  

  基因编辑效果在血液细胞中始终稳定存在，未发现基因编辑造成的脱靶及其他。基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性，势必将促进和推动该技术的临床应用。因为目前还没以后在临床上正式使用，但是大家都期待着这方面的发展能够更好，从而造福人类造福世界。

  
  

  既然能研究出来，并且做相关的论文，可行性还是比较大的。但是作为一个外行人，是没办法进行判断的，不过这是事情是好事，所以说希望更好的进行推进。保证以最快的速度把现代文明成果应用在病人身上，让病人能够彻底拜托病魔的纠缠。

  浏览 485赞 96时间 2024-04-09
• 晓柚崽崽！

  现在科技不的发展，像这种艾滋病新思路的可行性是有的。

  浏览 372赞 108时间 2023-12-24
• 爱在身边111

  说到可行性的话，最后还是应该落实到临床上。

  浏览 431赞 59时间 2023-09-15
• 瓜的小妞

  白血病、艾滋病等血液系统相关疾病的临床持审慎乐观态度。未来的研究领域将着重于基因编辑效率和临床应用安全。

  浏览 266赞 147时间 2023-06-05
• 马秋云123

  这样的思路不错，可能离临床实践还要有一定的距离。

  浏览 297赞 91时间 2023-01-20